那么，问题就很明显了：
慕北明明没有突破自己的魅力属性障壁，为什么可以拥有综合强度等同于301点的魅力属性呢？
该现象背后的原因其实是很好解释的——
反向加点魅力属性，不需要属性障壁突破凭证。
或者更准确地说，反向加点魅力属性，根本就没有所谓的“属性障壁”去妨碍契约者！
只要杀得足够多，哪怕是一个全属性为5的普通人，在理论上都可以拥有“高”达-100点的魅力属性！
当然，这也只是理论上的。
实际上，普通人的灵魂和意志根本就无法承受-100点的魅力属性所对应的煞气。
甚至，就连-1点的魅力属性背后所对应着的煞气，都能轻而易举地给普通人逼疯。
但不管怎样，既然负魅力连属性障壁都不存在，那又何来突破一说呢？
因此，刚才那个问题的前提条件都是不成立的。
至于正常加点的智力属性，同样还是老规矩，在属性障壁突破后，慕北第一时间拉满：
【已消耗.68个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
【已消耗.86个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
……
【已消耗.06个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
【已消耗.11个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
在消耗共计.9个负熵点数后，慕北智力属性来到了300点，综合实际强度来到了原先的508.953倍。
给自己的智力属性一次性地加完100点后，慕北随意抬起眼，看向前方那片“空荡荡”的空气。
但下一瞬，慕北的所有眼睛骤然瞪大到极限。
就在这一瞬，慕北意识到——
所谓的“空气”，其实一点儿都不“空”。
在Ta的视野中，一场极其激烈、但人类从未亲眼观摩过的战争，正在展开。
一枚形态极具攻击性的病毒，正以“极快”的速度（在微观层面算是极快的），撞向一个细菌。
病毒的外形呈典型的噬菌体结构，头部是规则的二十面体，尾部有六条细长的“足”，它们像高速旋转的钻头一样，精准地锁定了目标。
下一秒，病毒的尾部刺入细菌的外膜，蛋白质鞘管收缩，内部的基因物质被迅猛地注入宿主细胞。
这是一次堪称教科书级的基因转移行为。
而与此同时，细菌自身的防御系统也在瞬间启动。
首先，启动的是一种类似于CRISPR-Cas的防御系统，细菌迅速调用自身储存的病毒片段作为模板，试图识别并剪切入侵的DNA。
一条由蛋白质构成的“剪刀”在细胞内部快速移动，精准地奔着病毒的DNA奔袭而去，准备在它复制前将其切割干净。
但是，那只看起来像是噬菌体的病毒并不简单。
它的DNA中携带着一种功能跟Cas抑制因子差不多的片段，在细菌的“剪刀”临近前，便释放出一道化学抑制信号，导致剪切酶的活性短暂失效，失去了精准定位能力。
短短0.07秒，病毒完成了对宿主的接管。
细菌的核糖体开始失控，原本应合成自体蛋白质的指令被篡改，现在它们被迫批量制造病毒的结构壳体、尾部鞘管、连接构件。
构装速度极快。
慕北清晰地捕捉到：新生成的病毒颗粒在成型过程中的氨基酸折叠路径，每一道结构弯折都遵循着某种近乎“模板驱动”的自组装逻辑，不偏不倚，精确如数控机床。
细菌意识到了危险，尝试启动自溶程序，准备通过溶解自身来终止病毒扩散。
但病毒早有预案，它释放一种抑制因子，使得细菌的溶酶体无法正常激活、
就这样，细菌失去了最后的自救能力，这场微观层面的战斗结束了。
0.9秒后，宿主细胞膜膨胀，破裂，近千枚新生病毒粒子从碎裂的细胞中喷涌而出。
它们在空气中以螺旋状轨迹扩散开来，每一枚都带着完整的遗传信息与再复制能力，精准、稳定、致命。
而慕北全程没有移动，Ta只是静静地站在那里，用肉眼静静地看完了整场入侵、抵抗、劫持、复制、再扩散的全过程。
在正常情况下，以上这场噬菌体入侵细菌的完整过程，需要高倍电子显微镜、荧光染料标记、图像叠加演算才能捕捉到。
而现在，却可以清晰明了地投射在慕北的视网膜上。
更重要的是，慕北的思维器官也跟感知力一起，已完成适配。
过去必须依靠放大、锐化等复杂预处理流程才能利用的微观图像，现在无需任何多余的预处理，就可以直接读取，看见，并理解。
看完这场微观层面的战斗后，意犹未尽的慕北，又下意识地将自己的目光转向另一侧空气中的空白处。
然后，便看见了它们。
那是一群漂浮在空气中的极小颗粒，有的呈球形，有的略扁，外壳粗糙、突起，正缓慢翻滚、旋转、下沉。
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