全力冲刺，补齐资料
在向药监局举报竞争对手的同时，叶星辰并没有放松对审批资料的补充工作。他深知，审批资料的完整性和准确性是药物能否顺利通过审批的关键。为了确保资料能够按时补齐，叶星辰组织团队成员召开了紧急会议，重新明确了每个人的职责和任务。
团队成员们迅速行动起来，分工合作。负责药物稳定性测试报告的小组，重新搭建了实验环境，加班加点地进行实验。他们对药物在不同温度、湿度、光照等条件下的稳定性进行了全面的测试，详细记录了每一个数据和实验现象。经过连续几天几夜的奋战，他们终于完成了药物稳定性测试报告的补充和完善。
负责寻找临床试验受试者知情同意书备份的小组，继续加大寻找力度。他们通过各种渠道，与更多的医院、机构以及受试者本人取得联系。在这个过程中，他们遇到了许多困难和挑战。有些受试者因为时间久远，已经忘记了自己参与过临床试验，对他们的询问表示不理解；有些医院和机构的档案管理混乱，查找工作进展缓慢。但团队成员们并没有放弃，他们耐心地向受试者解释情况，争取他们的理解和支持；同时，与医院和机构的工作人员密切合作，仔细查阅每一份档案，不放过任何一个可能的线索。
在大家的共同努力下，终于找到了所有缺失的知情同意书备份。为了确保资料的准确性和完整性，团队成员们对每一份知情同意书都进行了仔细的核对和整理，确保上面的信息与临床试验的记录一致。
除了补充缺失的文件，叶星辰还组织团队对整个审批资料进行了全面的审核和优化。他们邀请了行业内的专家对资料进行再次审查，根据专家的意见和建议，对资料中的一些内容进行了修改和完善。在审核过程中，他们发现了一些潜在的问题，并及时进行了整改，确保审批资料能够经得起药监局的严格审查。
经过一段时间的紧张努力，叶星辰团队终于完成了审批资料的补充和整理工作。他们将所有的资料重新装订成册，按照药监局的要求进行了分类和编号。当最后一份资料整理完毕时，团队成员们都感到无比的欣慰和自豪。他们知道，这是他们共同努力的结果，也是药物能够顺利通过审批的重要保障。
在完成资料补充后，叶星辰亲自将审批资料再次提交给了药监局。这一次，他充满了信心，相信在药监局的公正审查下，自己团队的糖尿病特效药物一定能够顺利通过审批，为广大糖尿病患者带来希望的曙光。
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