犬细小病毒病
(Canine Parvovirus,CPV)
一、概述
犬细小病毒感染是由犬细小病毒(Canine Parvovirus，CPV)引起的犬的一种急性传染病，特征为出血性肠炎和非化脓性心肌炎，多发生于幼犬，病死率10%~50%。
二、病原学
1、细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(Parvovirus)
2、具有细小病毒属病毒典型形态和结构。
病毒粒子小，直径20~22nm。
呈20面体对称，无囊膜。
3、基因组为单股负链 DNA，大小5323bp，是DNA病毒中分子量最小的病毒。
4、病毒粒子有VP1、VP2和VP3三种多肽，其中 VP2为衣壳蛋白主要成分，有血凝活性。
鉴定CPV参考指标：
(1)病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其它动物的红细胞。
(2)CPV 的血凝特性在经过福尔马林的灭活后几乎无变化。
5、CPV分型：
CPV-1和CPV-2，二者在宿主范围、特异性凝集红细胞、基因特征和抗原性上不同。
CPV-2可引起高接触性致死性疾病，可分为CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c，其中CPV-2a、CPV-2b为主要流行株。
6、本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，F81和MDCK常用于分离培养。
(1)CPV不携带也不编码DNA聚合酶，需要在细胞分裂期利用宿主的DNA聚合酶合成自身基因组。
(2)体外 CPV培养传代时，就必须要在细胞培养的同时或者是最晚在细胞培养后24h之内进行病毒接种，才能使CPV复制增殖。
7、本病毒对外界环境具有较强的抵抗力：
(1)在室温下能存活3个月；在60℃能活1h；
(2)pH3处理1h并不影响其活力；
(3)对甲醛、β丙内酯、羟胺和紫外线敏感，能使之灭活；
(4)但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。
三、流行病学
1、犬是本病主要的自然宿主，其它犬科动物也可感染。
(1)各种年龄的犬都有易感性，但幼犬的易感性更高，断乳前后的仔犬易感性最高，其发病率和病死率都高于其他年龄组，往往以同窝暴发为特征。
(2)新疫区或以前未发生过本病的商品犬饲养场或犬繁殖场，在早期由于易感性高和犬群密集，大小犬只都感染，可导致暴发性流行。
(3)病程较短，病死率较高。几个月后，则只在小犬中发生新病例。
2、本病主要由直接或间接接触而传染。
主要传染途径：消化道。
3、感染犬和康复带毒犬是传染源：
(1)病犬从粪便、尿液、唾液和呕吐物中排毒；
(2)康复犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。
4、本病发生无明显的季节性。一般夏、秋季多发。
天气寒冷，气温骤变，拥挤，卫生水平差和并发感染，可加重病情和提高病死率。
四、临床症状
1、肠炎型
(1)潜伏期1~2周，多见于青年犬。往往突然发生呕吐，后出现腹泻。
粪便先黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜，接着排带有血液呈番茄汁样稀粪，具有难闻恶臭味。
(2)病犬体温升到40℃以上(成年犬发病一般不发热)精神沉郁，食欲废绝，迅速脱水，急性衰竭而死。
病程短的4~5d，长的1周以上。
(3)白细胞数减少具有特征性，尤其在病初的4~5d内。
2、心肌炎型
(1)多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。
(2)感染犬精神、食欲正常，偶见呕吐，或有轻度腹泻和体温升高。
或有炎症呼吸困难，持续20~30min，脉快而弱，可视黏膜苍白，听诊心律不齐。
(3)心电图R波降低，S—T波升高。
五、病理变化
1、肠炎型
(1)病死犬脱水，可视黏膜苍白、腹腔积液。
(2)病变主要见于小肠中后段的空肠和回肠：
i浆膜暗红色，浆膜下充血出血；
ii黏膜坏死、脱落、绒毛萎缩；
iii肠腔扩张，内容物水样，混有血液和黏液。
(3)肠系膜淋巴结充血、出血、肿胀；
(4)组织学变化为空肠、回肠黏膜上皮变性、坏死、脱落，有些变性或完整的上皮细胞内含有核内包涵体。
(5)绒毛萎缩、隐窝肿大、充满炎性渗出物。
肠腺消失，残存腺体扩张，内含坏死的细胞碎片。
2、心肌炎型
病变局限在心脏和肺。
心脏扩张，心房和心室内有淤血。
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